Prader Willis syndrom

Från Wikimini, encyclopedin för barn
Version från den 24 maj 2019 kl. 11.34 av Jepe49 (Diskussion | bidrag)
(skillnad) ← Äldre version | Nuvarande version (skillnad) | Nyare version → (skillnad)
Hoppa till: navigering, sök

Prader Willis syndrom

Vad?

Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.

Syndrom

Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma och ingen mättnadskänsla. Det leder till 40-50% lägre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer och små fötter, mandelformade ögon och slappa muskler.

Behandling

För att förhindra övervikt krävs en konsekvent diet med strikta regler. Det är superviktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.

Lite mer info

Syndromet är inte ärftligt.

Källa

Wikipedia och 1177

Datum:14/5 2019

Wikiboo Personliga verktyg